mayo 21, 2026

Avances para poder intervenir antes y de forma más eficaz en pacientes con Alzheimer

A.S./J.M. Un equipo investigador de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica Fisabio en Elche ha liderado un estudio que aporta nuevos conocimientos sobre los mecanismos biológicos implicados en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.

Los resultados, publicados en la revista científica “Alzheimer’s Research & Therapy”, permiten entender mejor por qué se acumula el péptido amiloide en el cerebro de las personas con Alzheimer. Esta molécula es el principal componente de las placas amiloides, depósitos anormales de proteínas características del cerebro de las personas con Alzheimer.

La investigación identifica una disminución de la proteína ADAM10, que en condiciones normales contribuye a evitar la acumulación del péptido amiloide en el cerebro. Según los resultados del estudio, el descenso de esta proteína podría favorecer la formación de placas amiloides y, con ello, contribuir al desarrollo y progresión de la enfermedad.

La investigadora principal del estudio, María Salud García, señala que “este hallazgo nos ayuda a entender mejor qué está fallando en el cerebro de los pacientes y por qué se produce la enfermedad”. Añade que “nos da pistas muy valiosas para poder intervenir antes y de forma más eficaz”

El estudio se ha realizado a partir de muestras de tejido cerebral y líquido cefalorraquídeo de pacientes con Alzheimer y de personas sanas de distintos rangos de edad.

Los resultados indican que el descenso de la proteína ADAM10 está relacionado con la enfermedad y no únicamente con el envejecimiento, lo que refuerza el interés científico de esta proteína como potencial diana de investigación terapéutica.

Uno de los aspectos más relevantes del estudio es que la detección del descenso en el líquido cefalorraquídeo de esta proteína abre la posibilidad de utilizarla como una nueva herramienta para mejorar el diagnóstico de la enfermedad.

—PUBLICIDAD— Pulsa en el banner para más información

No obstante, los investigadores subrayan que serán necesarios nuevos estudios para confirmar su utilidad clínica. García señala que “poder medir este tipo de cambios de forma accesible nos permitiría avanzar hacia diagnósticos más precoces y precisos”.

Los resultados también abren nuevas líneas de investigación sobre mecanismos de protección cerebral relacionados con ADAM10.

La investigadora dice que el “objetivo es que estos avances puedan traducirse en beneficios reales para los pacientes, mejorando su calidad de vida y ofreciendo nuevas opciones terapéuticas”.

El estudio ha sido financiado por la Fundación Fisabio, la Generalitat Valenciana y el Instituto de Salud Carlos III, y refuerza el compromiso de la investigación pública con la generación de conocimiento biomédico orientado a mejorar la salud de la ciudadanía.

En el estudio, realizado en el Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández, han participado la estudiante de doctorado, Adriana Gea, y la investigadora principal, la doctora Mª Salud García Ayllón, ambas de Fisabio, en colaboración con los investigadores del Instituto de Neurociencias, el catedrático Javier Sáez Valero y la investigadora Inmaculada López Fonten colaboración con la doctora Renata Valle Pedroso de la Federal University of São Carlos (Brasil).

—PUBLICIDAD— Pulsa en el banner para escuchar versionradio.fm

Escrito por versionradio

Rate it

Artículo anterior

VERSIÓN RADIO

El Plan de Uso y Gestión del Palmeral es la «hoja de ruta para los próximos 50 años»

A.S./J.M. La Casa del Hort de Pontos ha acogido la primera de las reuniones de trabajo del Plan de Uso y Gestión del Palmeral. Se han dado cita representantes de diversos organismos relacionados con el Patrimonio de la Humanidad, después del trabajo previo realizado por el despacho de arquitectos encargado de su redacción. El encuentro lo ha presidido el alcalde; Pablo Ruz; y también han estado los concejales de Medio […]

todaymayo 20, 2026

Comentarios de las entradas (0)

Deja una respuesta

0%